Письмо 02И-965/22

Письмо 02И-965/22 О переводе лекарственного средства "БЕТАГИСТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 09.09.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK