О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Письмо 04И-877/23
Письмо 04И-877/23 О пострегистрационном мониторинге безопасности и клинической эффективности медицинских изделий
Cтатус:
Информационный документ
Утвержден:
Росздравнадзор, 16.10.2023
Текст документа:
Word
PDF
Документ ссылается на:
Классификаторы и разделы
1
Приказ 1113н Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
Письмо 04И-877/23 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2023
2023-10
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK