Приказ 558н Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздрав России, 24.08.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.12.2017, регистрационный № 49287. |
| Текст документа: | Word PDF |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 апреля 2024 года)
Постановление 1154 О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения
Постановление 1314 Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики Постановление 403 О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента
Постановление 608 Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 686 Положение о лицензировании производства лекарственных средств Приказ 1041н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов" Приказ 152н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 750н Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств Приказ 959н Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Приказ 1041н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов" Приказ 152н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 750н Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств Приказ 777н Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения