Приказ 4369

Приказ 4369 Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Cтатус:Действует
Утвержден:Минпромторг России, 31.12.2015
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.07.2016, регистрационный № 42873.
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK