О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Приказ 4220-Пр/13
Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Cтатус:
Действует
Утвержден:
Росздравнадзор, 19.08.2013
Комментарий:
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.09.2013, регистрационный № 29927.
Текст документа:
Word
PDF
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:
Классификаторы и разделы
1
Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
3
Приказ 3371 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 737н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 4220-Пр/13 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-08
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK