О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Центр стратегического планирования ФМБА России получил регистрационное удостоверение на медицинское изделие "АмплиТест SARS-CoV-2 LAMP"
Cтатус:
Информационный документ
Утвержден:
ФМБА России, 08.04.2021
Текст документа:
Word
PDF
Документ ссылается на:
Классификаторы и разделы
1
ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
входит в состав следующих классификаторов NormaCS:
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
ФМБА России; Федеральное медико-биологическое агентство
2021
2021-04
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK