Письмо 01И-1083/21

Письмо 01И-1083/21 Решение о переводе лекарственного средства "Голда МВ" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 24.08.2021
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK