О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2014
2014-04
 Письмо 01-6462/14 О реализации лекарственных средств на территории Республики Крым и г.Севастополе
 Письмо 01И-412/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-413/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-414/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-415/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-416/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-417/14 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-418/14 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-419/14 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-420/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-425/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-427/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-428/14 Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
 Письмо 01И-430/14 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-431/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-432/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-433/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-434/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-435/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-436/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-437/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-438/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-439/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-440/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-441/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-442/14 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-444/14 Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 "О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации"
 Письмо 01И-446/14 О качестве лекарственных средств
 Письмо 01И-447/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-448/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос
 Письмо 01И-449/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дилатренд
 Письмо 01И-450/14 О заключениях Росздравнадзора за март 2014 года
 Письмо 01И-451/14 О согласованиях Росздравнадзора за март 2014 года
 Письмо 01И-452/14 О сертификатах Росздравнадзора за март 2014 года
 Письмо 01И-453/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-454/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-455/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-456/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-457/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-458/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-459/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-460/14 О хищении лекарственных средств
 Письмо 01И-461/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-462/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-463/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-464/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-465/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-466/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-467/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-468/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-470/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-471/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.03.2014 N 01И-378/14
 Письмо 01И-472/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-473/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-474/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-475/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-477/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-478/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
 Письмо 01И-479/14 О результатах проверок
 Письмо 01И-480/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-482/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-483/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-484/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-485/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-486/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-489/14 Об отзыве производителем медицинского изделия
 Письмо 01И-490/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-491/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-492/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-493/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-494/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-495/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-496/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-353/14
 Письмо 01И-497/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14
 Письмо 01И-499/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-500/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-501/14 Об отзыве медицинских изделий
 Письмо 01И-502/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-504/14 О предоставлении информации о проведенных специальных экзаменах для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах
 Письмо 01И-505/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-506/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-507/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омнискан
 Письмо 01И-508/14 О заключениях Росздравнадзора за февраль-март 2013 года
 Письмо 01И-509/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-510/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-511/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-512/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-516/14 О лицензировании неотложной медицинской помощи
 Письмо 01И-517/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-518/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-519/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 01И-520/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
 Письмо 01И-521/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-522/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-523/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-524/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-525/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-526/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-527/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-528/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-529/14 О результатах экспертизы лекарственных средств
 Письмо 01И-532/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-533/14 О лекарственном средстве "Белара®"
 Письмо 01И-534/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-538/14 Об отмене информационного письма от 18.03.2014 N 01И-321/14
 Письмо 01И-539/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-540/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-541/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-542/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-543/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-544/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-545/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-557/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-558/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-559/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-561/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Хлицид®"
 Письмо 01И-562/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
 Письмо 01И-563/14 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
 Письмо 01И-564/14 Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Капозид"
 Письмо 01И-565/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-567/14 О квалификационных требованиях по медико-социальной экспертизе
 Письмо 01И-568/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-569/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-570/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-571/14 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-573/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-574/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-575/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-576/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-577/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-579/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-580/14 О принятии декларации о соответствии
 Письмо 01И-581/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-582/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-583/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-584/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-585/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-586/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-587/14 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-588/14 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 01И-589/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-590/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-591/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-592/14 О качестве лекарственных средств
 Письмо 01И-594/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-595/14 Об изменении расположения надписи на первичной упаковке
 Письмо 01И-604/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-605/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-606/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-607/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-608/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-609/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-610/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
 Письмо 01И-611/14 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
 Письмо 01И-612/14 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
 Письмо 01И-613/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-614/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-615/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-616/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-617/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-618/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-619/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-621/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-622/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-623/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-624/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-627/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.02.2014 N 01И-119/14
 Письмо 02И-423/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 02И-424/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 02И-426/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 02и-428/14 Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
 Письмо 02И-429/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-514/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-515/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-546/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-547/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-548/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-549/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-552/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
 Письмо 02И-553/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Алпростан®"
 Письмо 02И-554/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®"
 Письмо 02И-555/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®СР"
 Письмо 02И-556/14 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Зоксон®"
 Письмо 02и-596/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02и-598/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02и-599/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02и-600/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02и-601/14 Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
 Приказ 2101 Об утверждении положений об Управлении делами и отделах Управления делами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 2102 Об утверждении положений об Управлении государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы и отделах Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы
 Приказ 2103 Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
 Приказ 2104 Об утверждении положений об Управлении контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения и отделах Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения
 Приказ 2105 Об утверждении положений об Управлении лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований и отделах Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований
 Приказ 2106 Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
 Приказ 2107 Об утверждении положений о Финансово-экономическом управлении и отделах Финансово-экономического управления Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 2108 Об утверждении положения об Управлении организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению и отделах Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению
 Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK