О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-06
  Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
 Письмо 02и-629/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02и-684/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 02и-685/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02и-686/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-687/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 02и-692/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02и-693/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-694/13 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-695/13 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
 Письмо 02и-696/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02и-697/13 О приостановлении реализации лекарственного средства
 Письмо 02и-698/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16-8183/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-8782/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-8787/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-8791/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16И-570/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-571/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-572/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-573/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16И-574/13 Об отзыве из обращения лекарственных средств
 Письмо 16И-575/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-577/13 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 16И-579/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-580/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-581/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-582/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-583/13 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 16И-584/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16И-585/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-586/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-587/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-588/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-589/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-590/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-591/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-592/13 О согласованиях Росздравнадзора за май 2013 года
 Письмо 16и-593/13 О заключениях Росздравнадзора за май 2013 года
 Письмо 16и-594/13 О сертификатах Росздравнадзора за май 2013 года
 Письмо 16и-595/13 О результатах проверки
 Письмо 16и-596/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-597/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-598/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-599/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-600/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16и-601/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16и-602/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16и-603/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16и-604/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16И-605/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-606/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-607/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-608/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-610/13 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 16и-611/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-612/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-613/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-614/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-615/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16и-616/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-618/13 О контрафактных тест-полосках OneTouch Ultra®
 Письмо 16и-619/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-621/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-622/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16и-623/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-624/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-625/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16и-626/13 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 16и-627/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16и-628/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-631/13 О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 16И-632/13 Во изменение информационных писем от 17.07.2012 N 04И-629/12, от 24.12.2012 N 04И-1265/12 Росздравнадзора
 Письмо 16и-633/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-636/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-637/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-638/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-639/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-640/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-641/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-642/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-643/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-644/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-645/13 О соблюдении действующего законодательства
 Письмо 16и-646/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-648/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-649/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-650/13 Об изменении дизайна упаковок
 Письмо 16и-651/13 Об изменении дизайна упаковок
 Письмо 16и-652/13 Об изменении дизайна упаковок
 Письмо 16и-653/13 О лекарственном средстве "Новотирал"
 Письмо 16и-654/13 Об изменении регистрационной документации лекарственного препарата Велкейд
 Письмо 16и-655/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16и-656/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-657/13 О приостановлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16и-658/13 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
 Письмо 16и-659/13 О хищении лекарственных средств
 Письмо 16И-660/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-662/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-663/13 Об отзыве серий лекарственного препарата Силест
 Письмо 16и-664/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-666/13 Об отзыве медицинских изделий
 Письмо 16и-667/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-668/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-669/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-670/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-671/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16и-672/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-673/13 О соблюдении действующего законодательства
 Письмо 16и-674/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-675/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-676/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16и-677/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-678/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-679/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-680/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-681/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16и-682/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 19.06.2013 N 16И-660/13
 Письмо 16и-683/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-688/13 О приостановлении применения медицинского изделия
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK