О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-09
 Письмо О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 02-14468/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 02-14514/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 02И-1079/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-1080/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-1081/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-1082/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 02И-1083/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-1084/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-1110/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-1111/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16-13731/13 Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 16-14317/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14318/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14643/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14764/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14766/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14782/13 Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата
 Письмо 16-14784/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14828/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14957/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-14959/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-15354/13 Об изменении к письму Росздравнадзора от 18.09.2013 317-14782/13
 Письмо 16-15477/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-15629/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16И-1025/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1026/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-1027/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.08.2013 N 02И-902/13
 Письмо 16И-1028/13 О фармацевтической субстанции "Триметазидина дигидрохлорид"
 Письмо 16И-1030/13 О возобновлении применения медицинского изделия
 Письмо 16И-1034/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1035/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1036/13 О качестве лекарственных средств
 Письмо 16И-1041/13 О результатах проверок
 Письмо 16И-1042/13 О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 года
 Письмо 16И-1043/13 О заключениях Росздравнадзора за август 2013 года
 Письмо 16И-1045/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1047/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1048/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1049/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1050/13 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 16И-1051/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1052/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
 Письмо 16И-1053/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1056/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1057/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1058/13 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
 Письмо 16И-1059/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1060/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1061/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 N 16И-974/13
 Письмо 16И-1062/13 О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
 Письмо 16И-1063/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16И-1064/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1065/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 16И-1066/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1067/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1069/13 Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
 Письмо 16И-1070/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1071/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1074/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1075/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1077/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1078/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1085/13 Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
 Письмо 16И-1086/13 Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
 Письмо 16И-1087/13 Об изменении названия производителя
 Письмо 16И-1088/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1089/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1091/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1092/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1097/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лариам
 Письмо 16И-1098/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивисел
 Письмо 16И-1100/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1102/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2013 N 16И-870/13
 Письмо 16И-1103/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1104/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1105/13 О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 16И-1106/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1107/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1108/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1112/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1113/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1114/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1115/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1116/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1117/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1118/13 Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
 Письмо 16И-1120/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1121/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1131/13 О прекращении производства лекарственного препарата Криксиван
 Письмо 16И-1132/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
 Письмо 16И-1133/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
 Письмо 16И-1134/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1135/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1137/13 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 16И-1139/13 О приостановке эксплуатации и отзыве медицинских изделий
 Письмо 16И-1140/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1142/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1143/13 О перечне лекарственных средств, подлежащих государственному контролю качества в 2014 году
 Письмо 16И-1144/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
 Письмо 16И-1145/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Приказ 4539-Пр/13 О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2008 года N 2600-Пр/08 "Об установлении дополнительных отпусков за ненормированный служебный день"
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK