ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 9-2016 |
| Утвержден: | Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 17.03.2016 |
| Страниц в документе: | 20 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ Р 54881-2021 Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
Приказ 156-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 211 О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий" (ТК 436)
