Письмо 01И-861/22

Письмо 01И-861/22 О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 181119 производства ООО "Эллара" (Россия)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 04.08.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK