| Письмо 01И-864/22 О переводе лекарственного средства "Амиодарон" производства ООО "Эллара" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | |
|---|---|
| Cтатус: | Информационный документ |
| Утвержден: | Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 04.08.2022 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
