Письмо 01И-910/22

Письмо 01И-910/22 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Преднизолон Эльфа" серии PS-710 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 24.08.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK