Письмо 01И-922/22

Письмо 01И-922/22 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Дриптан®"
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 30.08.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK