Письмо 01И-935/22

Письмо 01И-935/22 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Нурофен® Форте" серии МТ363 производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд" (Великобритания)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 02.09.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK