Письмо 01И-981/22

Письмо 01И-981/22 О переводе лекарственного средства "Аспаркам" производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 15.09.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK