Письмо 01И-1078/22

Письмо 01И-1078/22 О возобновлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон" серии 7481221 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 11.10.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK