Письмо 01И-1189/22

Письмо 01И-1189/22 О переводе лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" производства "Индус Фарма Пвт. Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 24.11.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK