Письмо 01И-1205/22

Письмо 01И-1205/22 О приостановлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО НПО "Микроген" (Россия)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 28.11.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK