Письмо 01И-1274/22

Письмо 01И-1274/22 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Преднизолон-Эльфа" серии PRE121029 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 16.12.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK