Письмо 01И-47/23

Письмо 01И-47/23 О возобновлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 07.02.2023
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK