Письмо 01И-53/23

Письмо 01И-53/23 О переводе лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 09.02.2023
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK