Письмо 01И-105/23

Письмо 01И-105/23 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Гепазолон" серии 27102022 производства ООО "Альтфарм" (Россия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 01.03.2023
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK