Письмо 01И-285/23

Письмо 01И-285/23 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства "Индус Фарма Пвт. Лтд" (Индия)
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 18.04.2023
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK