Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии
Cтатус:Действует
Утвержден:Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 26.02.1996
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK