| Письмо 01И-502/23 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" серии PRE122016 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия) | |
|---|---|
| Cтатус: | Информационный документ |
| Утвержден: | Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 21.06.2023 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
