| Рекомендации 23 О Руководстве по представлению документов, входящих в состав модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата, в форме электронного общего технического документа в уполномоченные органы (экспертные организации) государств признания | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 05.09.2023 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
