Постановление 855 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
Приказ 276 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и срок годности раствора глюкозы 5, 10, 20, 40% для инъекций, изготовляемого в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и срок годности раствора новокаина 0,25, 0,5 или 1% для инъекций, изготовляемого в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Квартасоль" для инъекций, изготавляемого в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Трисоль" для инъекций, изготавливаемого в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Хлосоль" для инъекций, изготовляемого в аптеках Методические указания Технология, контроль качества и сроки годности растворов натрия хлорида 0,45%, 0,9 %, 5,85%, 10% для инъекций, изготовляемых в аптеках
Письмо 2070168/25-4 О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н Письмо 6768-ВС О розничной торговле лекарственными средствами Постановление 855 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения) Приказ 276 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
