Письмо 01И-1020/25

Письмо 01И-1020/25 О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 02.10.2025
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK