Письмо 01И-1002/25

Письмо 01И-1002/25 Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Бронхипрет®" производства "Бионорика СЕ (Германия)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 29.09.2025
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK