Письмо 01И-953/25

Письмо 01И-953/25 О переводе лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 17.09.2025
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK