Письмо 01И-557/26

Письмо 01И-557/26 О переводе лекарственного средства "Кардевит® АС" производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 03.06.2026
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK