Письмо 01И-1337/20

Письмо 01И-1337/20 Решение о переводе лекарственного средства "Гевискон®" производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 13.07.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK