Письмо 01И-3051/19

Письмо 01И-3051/19 Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 20.12.2019
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK