Письмо 01И-3101/19

Письмо 01И-3101/19 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Дроперидол" серии 20319 производства ФГУП "Московский эндокринный завод"

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 25.12.2019
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK