Письмо 01И-30/20

Письмо 01И-30/20 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Стерофундин изотонический" серии 10560518 производства ООО "Гематек" (Россия)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 09.01.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK