Письмо 01И-315/19

Письмо 01И-315/19 О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил® (гонадотропин хорионический)

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 05.02.2019
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK