Письмо 01И-315/19

Письмо 01И-315/19 О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил® (гонадотропин хорионический)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 05.02.2019
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK