Приказ 3670 О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 07 июня 2013 г. N 877 | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минпромторг России, 20.10.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.03.2018, регистрационный № 50274. |
| Текст документа: | Word PDF |
Постановление 236 Требования к предоставлению в электронной форме государственных и муниципальных услуг
Приказ 2132 Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу приказов Минпромторга России от 18 мая 2016 г. N 1575 и от 17 января 2017 г. N 52
Приказ 407 О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 года N 877 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 877 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения Приказ 4424 О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877 Приказ 877 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения