| Приказ 3669 О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 20.10.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017, регистрационный № 48922. |
| Текст документа: | Word PDF |