Приказ 3669 О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 | |
---|---|
Cтатус: | Действует |
Утвержден: | Минпромторг России, 20.10.2017 |
Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017, регистрационный № 48922. |
Текст документа: | Word PDF |