Письмо 01И-1711/20

Письмо 01И-1711/20 Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 04.09.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK