Письмо 01И-1657/20

Письмо 01И-1657/20 Решение о переводе лекарственного средства "Долак®" производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 27.08.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK