Письмо 01И-1706/20

Письмо 01И-1706/20 Решение о переводе лекарственного средства "Лизобакт®" производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 02.09.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK