Письмо 01И-1649/20

Письмо 01И-1649/20 Решение о переводе лекарственного средства "Мукалтин" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 25.08.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK