Письмо 01И-1709/20

Письмо 01И-1709/20 Решение о переводе лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 04.09.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK