Письмо 01И-1716/20

Письмо 01И-1716/20 Решение о переводе лекарственного средства "Будесонид-натив" производства ООО "Натива" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 04.09.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK