Письмо 01И-1701/20

Письмо 01И-1701/20 Решение о переводе лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 02.09.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK