Письмо 02И-2288/20

Письмо 02И-2288/20 Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 03.12.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK