Письмо 01И-2392/20

Письмо 01И-2392/20 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гипосарт" серии 10819 производства "Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО" (Польша)
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 22.12.2020
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK