Письмо 01И-389/22

Письмо 01И-389/22 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Сульцеф®" серии CL01B0 производства "Медокеми Лтд." (Кипр)
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 14.04.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK